A Food and Drug Administration determinou o recolhimento de cerca de 90 mil frascos de ibuprofeno em formulação infantil no mercado norte-americano. A medida atinge produtos fabricados pela Strides Pharma para a Taro Pharmaceuticals USA, Inc., após relatos de inconsistências na composição.
Segundo a agência, consumidores identificaram a presença de material estranho dentro das embalagens, incluindo uma substância com aspecto gelatinoso e partículas escuras. Diante das reclamações, o órgão classificou o recall como de nível intermediário, indicando que o uso do medicamento pode provocar efeitos adversos passageiros, mas com baixo risco de complicações graves.
O recolhimento envolve frascos com concentração de 100 mg por 5 mL, comercializados em embalagens de 120 mL. Os lotes identificados são 7261973A e 7261974A, ambos com validade até janeiro de 2027.
A recomendação das autoridades sanitárias é que consumidores que possuam o produto interrompam o uso imediatamente e busquem orientação adequada. A medida busca evitar possíveis reações associadas ao consumo de medicamentos fora das especificações de qualidade.
O caso reforça a importância da fiscalização contínua sobre a cadeia de produção farmacêutica e da atenção dos consumidores ao identificar qualquer alteração no aspecto de medicamentos adquiridos no mercado.